necitumumab.

necitumumab.用于转移鳞状的一线处理非小细胞肺癌（NSCLC）在联合吉西他滨和顺铂．

Necitumumab可根据以下不同品牌名称提供：Portrazza．

Necitumumab的剂量：

剂型和优点

静脉注射（iv）解决方案

• 800毫克/ 50ml（16mg / ml）

剂量考虑 - 应如下：

非小细胞肺癌

• 联合吉西他滨和顺铂用于转移性鳞状NSCLC的一线治疗
• 在注射吉西他滨和顺铂前，每3周周期第1天和第8天静脉滴注超过1小时800 mg
• 继续治疗直到疾病进展或不可接受毒性

剂量的修改

输注相关反应

• 1级：将输注率降低50％
• 2级:停止输液，直到体征和症状缓解到0级或1级;所有后续注射以降低50%的速度继续注射
• 3岁或4岁时：永久停止
• 另请参阅管理

皮肤病学的毒性

• 三年级皮疹或痤疮皮疹：培养直到症状分辨到高达2，然后以400mg的减少剂量恢复输注至少1个处理循环;如果症状不恶化，可能会将剂量增加到600毫克和800毫克在后续循环中
• 如果：
  • 3级皮疹或痤疮皮疹不会在6周内达到最多2种
  • 反应恶化或在400毫克的剂量时变得难以忍受
  • 病人经历三年级皮肤硬化/纤维化
  • 4级皮肤病毒性

计量方面的考虑

• 使用限制：未指示治疗非鳞状NSCLC
• 不建立的安全性和疗效小儿科病人

necitumumab的常见副作用包括：

• 低的镁（低钙血症的）
• 低的钙（低钙血症的）
• 皮疹
• 低磷酸盐（次磷血症的）
• 呕吐
• 低的钾（低钾血的）
• 腹泻
• 减肥
• 炎的嘴和嘴唇
• 头疼
• 咳血
• 血块
• 痤疮
• 感染指甲或脚趾甲周围
• 结膜炎
• 瘙痒
• 皮肤干燥
• 皮肤裂缝
• 肺栓塞

本文档不包含所有可能的副作用，可能发生其他文档。检查你的医生有关副作用的其他信息。

如果你的医生已经指示你使用这个药物治疗，你的医生或药剂师可能已经意识到了任何可能的药物互动，可能会监测你。在使用医生之前，请勿启动，停止或改变任何药物的剂量，健康护理提供者或药剂师首先。

• Necitumumab没有与其他药物的严重相互作用。
• Necitumumab与其他药物没有列出的严重相互作用。
• Necitumumab没有与其他药物中的中等相互作用。
• Necitumumab与其他药物之间没有列出的轻度相互作用。

警告

这种药物含有necitumumab。如果您对Necitumumab过敏或这种药物中包含的任何成分，请勿服用Portazza。

请置于儿童接触不到的地方。如果过量服用，请寻求医疗帮助或联系中毒控制中心立即地。

黑匣子警告

• 心肺尿液逮捕和/或突然死亡在3％的患者中发生与吉西他滨和顺铂相结合的患者
• 密切监测血清电解质，包括血清镁，钾和钙，与挑衅的在necitumumab期间和之后进行必要的替换(通过专用静脉输液给药;不要混在一起电解液或葡萄糖解决方案)
• 83%接受necitumumab联合吉西他滨和顺铂治疗的患者发生低镁血症，20%的患者严重
• 在每次治疗前和治疗结束后至少8周监测患者的低镁血症、低钙血症和低钾血症
• 扣留3级或4级电解质异常的药物
• 用作医学适当的电解质

禁忌症

• 没有一个

药物滥用的影响

• 没有任何信息。

短期效应

• 请参阅“使用Necitumumab相关的副作用？”

长期影响

• 请参阅“使用Necitumumab相关的副作用？”

注意事项

• 据报道，3％的Necitumumab Plus Gemcitabine和顺铂的3％患者报告了0.6％，吉西他滨和顺铂患者;在剂量和后密切监测血清电解质
• 监测低钙血症
• 如果严重的静脉或动脉停止血栓形成发生
• 皮肤病毒性，包括皮疹，性皮炎痤疮，痤疮，干燥皮肤，瘙痒，广义皮疹，皮肤裂缝，海绵状皮疹和发红，在79％的患者中发生，通常在治疗的前2周内;限制阳光暴露并停止严重毒性
• 可能发生与输液有关的反应;如有严重反应，请停药
• 未指示非鳞状NSCLC;增加毒性并增加死亡当Necitumumab加入到这些患者的Pemetrexed和顺铂治疗时发生
• 基于动物数据而其作用机制，在施行时可造成胎儿伤害怀孕了女士

怀孕和哺乳

• 基于动物数据及其作用机制，Necitumumab在施用期间造成胎儿伤害怀孕．具有生殖潜力的女性建议在使用necitumumab治疗期间和最后剂量后的3个月使用有效的避孕措施。
• 如果necitumumab分布在人类中，则未知母乳．护理在用Necitumumab治疗期间和最后剂量后3个月，建议妇女不母乳喂养。